Mit nevezünk triszómiának?
Egy egészséges sejt 23 pár kromoszómát tartalmaz: 23 az apától, 23 pedig az anyától származik. Az azonosítás érdekében az egyes párokat számokkal látták el, 1-től 22-ig. Az utolsó kromoszómapárt a nemi kromoszómák alkotják, amelyeket X és Y betűvel jelölnek. Amennyiben egy véletlenszerű sejtosztódási hiba folytán - a petesejt nem megfelelő érési folyamata során - kettő helyett három kromoszóma jön létre, akkor beszélünk triszómiáról. Ez a triszómia befolyásolja a magzat további fejlődését. A legismertebb típusa a 21-es triszómia, amelyet Down-szindrómának nevezünk, jóval ritkább formája a 18-as (Edwards-kór) és a 13-as (Patau-kór) triszómia.
A triszómia kialakulásának kockázata az anya életkorával párhuzamosan nő.
A Down-kór kialakulásának kockázata az anyai életkor függvényében:
Életkor a szüléskor | 30 | 40 | 50 |
Kockázati hányados | 1:1000 | 1:100 | 1:10 |
Az anyai vérből végzett nem invazív, biztonságos és fájdalommentes TRISZÓMIA-tesztnek köszönhetően, már a terhesség első trimeszterében ki tudjuk szűrni a 21-es, 18-as, illetve 13-as kromoszóma triszómiákat, amennyiben szeretné tudni, a teszt megállapítja a születendő gyermeke nemét is.
Részletes tájékoztatást a TRISOMY teszt honlapján talál.
Rendelőnkben lehetőség van a triszómia teszt elvégzésére! Kérjük, keresse munkatársainkat a +36 70 677 4813 telefonszámon.