TRISOMY teszt, triszómia teszt - prenatális szűrés

 

Mit nevezünk triszómiának?

Egy egészséges sejt 23 pár kromoszómát tartalmaz: 23 az apától, 23 pedig az anyától származik. Az azonosítás érdekében az egyes párokat számokkal látták el, 1-től 22-ig. Az utolsó kromoszómapárt a nemi kromoszómák alkotják, amelyeket X és Y betűvel jelölnek. Amennyiben egy véletlenszerű sejtosztódási hiba folytán - a petesejt nem megfelelő érési folyamata során - kettő helyett három kromoszóma jön létre, akkor beszélünk triszómiáról. Ez a triszómia befolyásolja a magzat további fejlődését. A legismertebb típusa a 21-es triszómia, amelyet Down-szindrómának nevezünk, jóval ritkább formája a 18-as (Edwards-kór) és a 13-as (Patau-kór) triszómia.

A triszómia kialakulásának kockázata az anya életkorával párhuzamosan nő.

A Down-kór kialakulásának kockázata az anyai életkor függvényében:

Életkor a szüléskor 30 40 50
Kockázati hányados 1:1000 1:100 1:10



A TRISZÓMIA-tesztről

Az anyai vérből végzett nem invazív, biztonságos és fájdalommentes TRISZÓMIA-tesztnek köszönhetően, már a terhesség első trimeszterében ki tudjuk szűrni a 21-es, 18-as, illetve 13-as kromoszóma triszómiákat, amennyiben szeretné tudni, a teszt megállapítja a születendő gyermeke nemét is.

 

TRISOMY teszt előnyei:

  • megbízható, nagyobb érzékenységgel és fajlagossággal mutathatók ki a vizsgált rendellenességek,
  • biztonságos,
  • sem az anya, sem a gyermek számára nem jelent semmilyen kockázatot,
  • fájdalommentes, csak az anya vérének felhasználásával történik a tesztelés,
  • gyors eredmények már 5 - 7 napon belül (* vidéki partnerek esetében 7-9),
  • csökkenthető az elvégzendő amniocentézisek (invazív magzatvízvétel) száma.

 

Kinek ajánlott a TRISZÓMIA-teszt?

  • elsősorban azoknak az állapotos nőknek ajánlott, akik 35 éves kor felett szülnek, és akiknél a biokémiai szűrővizsgálatoknál magasabb megbízhatóságú vizsgálatot szeretnének,
  • akiknél a fogamzás mesterséges úton történt,
  • akiknél a biokémiai szűrővizsgálat eredménye pozitív (vagy közepes kockázat) lett, és az eredmény megerősítéséhez egy további vizsgálatra (amniocentézis) van szükség,
  • akiknél az ultrahangos szűrővizsgálat eredménye a vizsgált triszómiák fokozott kockázatát vetette fel
  • A TRISZÓMIA-teszt elvégzése olyan nőgyógyászati és szülészeti ellenjavallatok esetében is felmerül, amelyek mellett az invazív magzati szűrővizsgálat (amniocentézis) szövődményekkel járhat.

 

Részletes tájékoztatást a TRISOMY teszt honlapján talál.

Rendelőnkben lehetőség van a triszómia teszt elvégzésére! Kérjük, keresse munkatársainkat a +36 70 677 4813 telefonszámon.

 

Kérjen visszahívást

Köszönjük, hogy felvette velünk a kapcsolatot. Üzenetét sikeresen továbbítottuk!

Miért foglaljon online?

  • Elérhető a nap 24 órájában
  • A naptár alapján kiválaszthatja az Ön számára legkedvezőbb időpontot
  • Több szolgáltatáshoz is előjegyezhet időpontot, így nincs várakozás
  • Értesítést küldünk e-mailben/sms-ben
  • Időpontot lemondani kizárólag telefonon, vagy email-ben lehet a vizsgálati időpontot megelőző 24 óráig