TRISOMY teszt, triszómia teszt - prenatális szűrés

Mit nevezünk triszómiának?

Egy egészséges sejt 23 pár kromoszómát tartalmaz: 23 az apától, 23 pedig az anyától származik. Az azonosítás érdekében az egyes párokat számokkal látták el, 1-től 22-ig. Az utolsó kromoszómapárt a nemi kromoszómák alkotják, amelyeket X és Y betűvel jelölnek. Amennyiben egy véletlenszerű sejtosztódási hiba folytán - a petesejt nem megfelelő érési folyamata során - kettő helyett három kromoszóma jön létre, akkor beszélünk triszómiáról. Ez a triszómia befolyásolja a magzat további fejlődését. A legismertebb típusa a 21-es triszómia, amelyet Down-szindrómának nevezünk, jóval ritkább formája a 18-as (Edwards-kór) és a 13-as (Patau-kór) triszómia.

A triszómia kialakulásának kockázata az anya életkorával párhuzamosan nő.

A Down-kór kialakulásának kockázata az anyai életkor függvényében:

A TRISZÓMIA-tesztről

Az anyai vérből végzett nem invazív, biztonságos és fájdalommentes TRISZÓMIA-tesztnek köszönhetően, már a terhesség első trimeszterében ki tudjuk szűrni a 21-es, 18-as, illetve 13-as kromoszóma triszómiákat, amennyiben szeretné tudni, a teszt megállapítja a születendő gyermeke nemét is.

TRISOMY teszt előnyei:

• megbízható, nagyobb érzékenységgel és fajlagossággal mutathatók ki a vizsgált rendellenességek,
• biztonságos,
• sem az anya, sem a gyermek számára nem jelent semmilyen kockázatot,
• fájdalommentes, csak az anya vérének felhasználásával történik a tesztelés,
• eredmények 7-10 munkanap belül,
• csökkenthető az elvégzendő amniocentézisek (invazív magzatvízvétel) száma.

Kinek ajánlott a TRISZÓMIA-teszt?

• elsősorban azoknak az állapotos nőknek ajánlott, akik 35 éves kor felett szülnek, és akiknél a biokémiai szűrővizsgálatoknál magasabb megbízhatóságú vizsgálatot szeretnének,
• akiknél a fogamzás mesterséges úton történt,
• akiknél a biokémiai szűrővizsgálat eredménye pozitív (vagy közepes kockázat) lett, és az eredmény megerősítéséhez egy további vizsgálatra (amniocentézis) van szükség,
• akiknél az ultrahangos szűrővizsgálat eredménye a vizsgált triszómiák fokozott kockázatát vetette fel
• A TRISZÓMIA-teszt elvégzése olyan nőgyógyászati és szülészeti ellenjavallatok esetében is felmerül, amelyek mellett az invazív magzati szűrővizsgálat (amniocentézis) szövődményekkel járhat.

Részletes tájékoztatást a TRISOMY teszt honlapján talál.

Rendelőnkben lehetőség van a triszómia teszt elvégzésére! Kérjük, keresse munkatársainkat a +36 70 677 4813 telefonszámon.