PanoramaTM prenatális szűrés

A leggyakoribb magzati kromoszóma rendellenességek kockázatmentes genetikai szűrése anyai vérből.

A PanoramaTM a kaliforniai Natera laboratórium által kifejlesztett prenatális szűrőteszt, amely a terhesség során az édesanya véráramába kerülő magzati DNS-t vizsgálja.

A PanoramaTM teszt egyetlen anyai vérvételből megállapítja, hogy a magzatban vannak-e olyan kromoszómális eltérések, mint például a Down-szindróma, Edwards-szindróma, Patau-szindróma, nemi kromoszóma eltérések, illetve triploidia, amelyek súlyos következményekkel járnak.

A PanoramaTM teszt már a betöltött 9. terhességi héttől elvégezhető. A korszerű vérvizsgálat eredménye körülbelül 7-10 munkanap alatt készül el.

Ikerterhesség esetén is elérhető és egyedülállóként a jelenleg elérhető tesztek között képes magzati frakció értéket biztosítani mindkét magzathoz, meghatározni a magzatok nemét illetve megállapítani azt, hogy egy vagy kétpetéjű terhességről van szó.

A vizsgálat nem invazív (nem igényel műszeres beavatkozást), megbízható eredményt ad, és egyben az újszülött nemét is pontosan meghatározza.

Miért a PanoramaTM teszt?

  • Mert egyedüliként különböztet meg anyai és a magzati DNS-t.
  • Mert újgenerációs technológiái használ.
  • Mert pontos Down szindróma szűrést ad anyai vérből.
  • Mert további fontos kromoszóma rendellenességeket is vizsgál.
  • Mert már a 9. terhességi héttől elvégezhető.
  • Ikerterhesség esetén is elvégezhető.
  • Mert a magas kockázatú eredményhez ingyenes a klinikai megerősítés jár.
  • Mert ingyenes genetikai tanácsadást biztosítunk.
  • Mert megbízható genetikai laboratóriumi háttér van mögötte.

 

 

Mit vizsgál a PanoramaTM?

Kromoszóma számbeli eltérések:

  • Down-szindróma (21-es triszómia)
  • Edwards- szindróma (18-as triszómia)
  • Patau-szindróma (13-as triszómia)
  • Triploidia

Nemi kromoszómát érintő rendellenességek:

  • Klinefelter-szindróma (XXY)
  • Tripla X-szindróma (XXX)
  • Turner-szindróma (X-monoszómia )
  • Jacob-szindróma (XYY)

Mikrodeléciók:

  • 22q11.2 deléció / DiGeorge-szindróma
  • 1p36 deléciós szindróma
  • Angelman-szindróma
  • Chri-du-chat szindróma
  • Prader-Willi szindróma


+ a magzat nemének a pontos meghatározása (kérésre, a betöltött 12. héttől)

Elérhető csomagok:

  • PanoramaTM Plus
  • PanoramaTM 22q
  • PanoramaTM Extra

 

A PanoramaTM teszt előnyei

  • A PanoramaTM teszt bármely életkorú várandós nő számára ajánlott, aki többet szeretne tudni a magzata egészségéről.
  • Ismert tény, hogy 35 év feletti várandós életkorban bizonyos kromoszóma rendellenességek (pl. Down-szindróma) gyakrabban fordulnak elő.
  • Mindezek mellett a PanoramaTM tesztben kérhetők olyan kromoszóma vizsgálatok (mikrodeléciók) is, amelyek előfordulása viszonylag magas, de az anyai életkortól független.
  • Ikerterhesség esetén egyedül a PanoramaTM képes megállapítani hogy egypetéjű vagy kétpetéjű ikrekről van-e szó, az egyedi magzati frakciókat, ami elengedhetetlen a pontos eredményhez, a magzatok nemét külön-külön,  nemi kromoszóma rendellenességeket egypetéjű ikrek esetén

 

Részletes tájékoztatást a PanoramaTM honlapján talál.

Rendelőnkben lehetőség van PanoramaTM  teszt vizsgálatra, kérjen időpontot!

 

Kérjen visszahívást

Amennyiben visszahívást kér, az egészségügyi szolgáltatási szerződés érdekében, szerződéses alapon kezeljük adatait. Részletes adatkezelési tájékoztatónkat IDE kattintva éri el.

Köszönjük, hogy felvette velünk a kapcsolatot. Üzenetét sikeresen továbbítottuk!

Miért foglaljon online?

  • Elérhető a nap 24 órájában
  • A naptár alapján kiválaszthatja az Ön számára legkedvezőbb időpontot
  • Több szolgáltatáshoz is előjegyezhet időpontot, így nincs várakozás
  • Értesítést küldünk e-mailben/sms-ben
  • Időpontot lemondani kizárólag telefonon, vagy email-ben lehet a vizsgálati időpontot megelőző 24 óráig