Panorama^TM prenatális szűrés

A leggyakoribb magzati kromoszóma rendellenességek kockázatmentes genetikai szűrése anyai vérből.

A Panorama^TM a kaliforniai Natera laboratórium által kifejlesztett prenatális szűrőteszt, amely a terhesség során az édesanya véráramába kerülő magzati DNS-t vizsgálja.

A Panorama^TM teszt egyetlen anyai vérvételből megállapítja, hogy a magzatban vannak-e olyan kromoszómális eltérések, mint például a Down-szindróma, Edwards-szindróma, Patau-szindróma, nemi kromoszóma eltérések, illetve triploidia, amelyek súlyos következményekkel járnak.

A Panorama^TM teszt már a betöltött 9. terhességi héttől elvégezhető. A korszerű vérvizsgálat eredménye körülbelül 7-10 munkanap alatt készül el.

Ikerterhesség esetén is elérhető és egyedülállóként a jelenleg elérhető tesztek között képes magzati frakció értéket biztosítani mindkét magzathoz, meghatározni a magzatok nemét illetve megállapítani azt, hogy egy vagy kétpetéjű terhességről van szó.

A vizsgálat nem invazív (nem igényel műszeres beavatkozást), megbízható eredményt ad, és egyben az újszülött nemét is pontosan meghatározza.

Miért a Panorama^TM teszt?

• Mert egyedüliként különböztet meg anyai és a magzati DNS-t.
• Mert újgenerációs technológiái használ.
• Mert pontos Down szindróma szűrést ad anyai vérből.
• Mert további fontos kromoszóma rendellenességeket is vizsgál.
• Mert már a 9. terhességi héttől elvégezhető.
• Ikerterhesség esetén is elvégezhető.
• Mert a magas kockázatú eredményhez ingyenes a klinikai megerősítés jár.
• Mert ingyenes genetikai tanácsadást biztosítunk.
• Mert megbízható genetikai laboratóriumi háttér van mögötte.

Mit vizsgál a Panorama^TM?

Kromoszóma számbeli eltérések:

• Down-szindróma (21-es triszómia)
• Edwards- szindróma (18-as triszómia)
• Patau-szindróma (13-as triszómia)
• Triploidia

Nemi kromoszómát érintő rendellenességek:

• Klinefelter-szindróma (XXY)
• Tripla X-szindróma (XXX)
• Turner-szindróma (X-monoszómia )
• Jacob-szindróma (XYY)

Mikrodeléciók:

• 22q11.2 deléció / DiGeorge-szindróma
• 1p36 deléciós szindróma
• Angelman-szindróma
• Chri-du-chat szindróma
• Prader-Willi szindróma

+ a magzat nemének a pontos meghatározása (kérésre, a betöltött 12. héttől)

Elérhető csomagok:

• Panorama^TM Plus
• Panorama^TM 22q
• Panorama^TM Extra

A Panorama^TM teszt előnyei

• A Panorama^TM teszt bármely életkorú várandós nő számára ajánlott, aki többet szeretne tudni a magzata egészségéről.
• Ismert tény, hogy 35 év feletti várandós életkorban bizonyos kromoszóma rendellenességek (pl. Down-szindróma) gyakrabban fordulnak elő.
• Mindezek mellett a Panorama^TM tesztben kérhetők olyan kromoszóma vizsgálatok (mikrodeléciók) is, amelyek előfordulása viszonylag magas, de az anyai életkortól független.
• Ikerterhesség esetén egyedül a Panorama^TM képes megállapítani hogy egypetéjű vagy kétpetéjű ikrekről van-e szó, az egyedi magzati frakciókat, ami elengedhetetlen a pontos eredményhez, a magzatok nemét külön-külön,  nemi kromoszóma rendellenességeket egypetéjű ikrek esetén

Részletes tájékoztatást a Panorama^TM honlapján talál.

Rendelőnkben lehetőség van Panorama^TM  teszt vizsgálatra, kérjen időpontot!