NIFTY™ teszt - prenatális szűrés
Mi a NIFTY™ teszt?
A NIFTY™ teszt (Non-Invasive Fetal TrisomY test) egy egyszerű, biztonságos, rendkívül pontos prenatális teszt, amely több mint 98%-os érzékenységgel méri a Down-, Edwards-, illetve a Patau-szindrómák kockázatát. Illetve egyéb triszómiák, nemi kromoszóma-rendellenességek és mikrodeléciós/duplikációs szindrómák szűrésére is alkalmas. A prenatális teszt már a terhesség 10. hetétől is elvégezhető. A 94 féle kromoszóma-rendellenesség vizsgálata mellett a NIFTY™ teszttel a gyermek neme is megállapítható.
Hogyan működik a NIFTY™ teszt?
A terhesség alatt a magzattól származó DNS átjut az anya véráramába. A legújabb generációs technológiának köszönhetően az anyai vérben található szabad magzati DNS-szakaszok elemezhetők a kromoszóma rendellenességek felismerésére. A NIFTY™ teszt mindössze 10 ml anyai vérmintát igényel.
A NIFTY™ teszt elvégzésére a 10-18. terhességi hét között kerülhet sor.
Kinek javasolt a NIFTY™ teszt elvégzése?
- azoknak a kismamáknak javasoljuk, akik a Down-szindróma szempontjából az átlagnál magasabb kockázattal jellemezhetőek, és az elérhető legnagyobb pontosságú szűrést szeretnék elvégeztetni invazív szűrővizsgálati beavatkozás nélkül (tehát magzatvíz- vagy lepényboholy-mintavétel nélkül, amely 0,5-1%-os vetélési kockázattal jár),
- abban az esetben, ha a kombinált teszt eredménye alapján felmerül a magzati kromoszóma rendellenesség gyanúja,
- aki ugyan alacsony kockázati csoportba tartozik, de a kombinált teszt 93%-os felismerési pontosságánál nagyságrenddel magasabb megbízhatóságú vizsgálatot szeretne, invazív szűrővizsgálat, és így vetélési kockázat nélkül.
A NIFTY™ prenatális teszt előnyei:
- kiemelkedő pontosságú
- biztonságos
- petesejt adományozással elért terhességnél is használható
- a teszthez ingyenes biztosítás is jár
- az egyéb szűrési lehetőségeket (magzat neme, egyéb triszómiák, nemi kromoszómák számbeli eltérései és mikrodeléciós/duplikációs szindrómák) felár nélkül kínálja
- ikerterhességek esetén is alkalmazható (kizárólag a Down-, Edwards-, illetve a Patau-szindrómák és az Y-kromoszóma jelenléte vizsgálható)
- elismert - eddig több mint 6.000.000 NIFTY vizsgálatot végeztek világszerte
Részletes tájékoztatást a NIFTY™ honlapján talál.
Rendelőnkben lehetőség van NIFTY™ teszt elvégzésére!